Questão 98 do ENEM 2022

Como resolver a questão 98 passo a passo?

O conceito que resolve

Na terapia gênica o objetivo não é editar o DNA do paciente, mas sim entregar uma sequência genética correta por meio de um vetor (geralmente um vírus modificado). Essa sequência é transcrita em RNA mensageiro e traduzida em proteína funcional dentro da célula-alvo. Assim, a deficiência causada por mutações no gene original é compensada pela produção da proteína correta a partir do gene introduzido.

Como chegar na resposta

1. O vetor viral carrega uma cópia saudável do gene RPE65 e é inoculado na região ocular.
2. As células da retina incorporam o vetor e iniciam a transcrição do gene entregue, produzindo mRNA.
3. O mRNA é traduzido em proteína RPE65 funcional, que restaura a atividade enzimática necessária para a visão.

Por que cada alternativa

• AConfunde correção do código genético com inserção de gene; a terapia não repara a mutação no DNA do paciente, apenas fornece uma cópia funcional do gene.
• BAfirma que há alteração do RNA ribossômico, o que não ocorre; o vetor não modifica o RNA ribossômico, apenas fornece um novo gene para ser transcrito.
• CSugere que a terapia gera mutações benéficas, porém não há indução de mutações; o tratamento entrega o gene normal sem mudar o genoma.
• DIndica liberação imediata da proteína, mas a proteína precisa ser sintetizada após a expressão do gene, não é liberada instantaneamente.
• EAponta que o vetor promove a expressão do gene responsável pela produção da enzima normal, o que realmente ocorre e garante a produção da proteína funcional na retina.

Onde essa questão derruba a maioria

Muitos confundem terapia gênica com edição direta do DNA ou com a administração da proteína já pronta, levando a respostas incorretas.

O que estudar se você errou

Revisar a diferença entre entrega de um gene funcional (expressão gênica) e correção direta do código genético; foco na produção da proteína a partir do gene inserido.