ENEM 2021 · Ciências da Natureza · Biologia · genética
Questão 132 do ENEM 2021
Resposta: letra A. A questão analisa o padrão de herança de uma doença genética com base na informação de que pais saudáveis portadores podem ter filhos afetados.
A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer com essa doença.
ANDERSON, R. A. et. al. In: Situ Localization of the Genetic Locus Encoding the Lysosomal Acid Lipase/Cholesteryl Esterase (LIPA) Deficient in Wolman Disease to Chromosome 10q23.2-q23.3. **Genomics**, n. 1, jan, 1993 (adaptado).
Essa é uma doença hereditária de caráter
- ARecessivo.Resposta correta
- BDominante.
- CCodominante.
- DPoligênico.
- EPolialélico.
Como resolver a questão 132 passo a passo?
O conceito que resolve
Na herança autômica recessiva, o indivíduo só manifesta o fenótipo se possuir dois alelos afetados (homozigoto). Pais heterozigotos (portadores) não manifestam a doença, mas transmitem o gene.
Como chegar na resposta
- Identificar que os pais são portadores do gene, mas não apresentam a doença.
- Concluir que os pais são heterozigotos (representados, por exemplo, como Aa).
- Realizar o cruzamento entre dois portadores: Aa x Aa.
- Observar a descendência resultante: AA (25%), Aa (50%) e aa (25%).
- Identificar que a chance de 1 em 4 (25%) de o filho ser doente corresponde ao genótipo homozigótico recessivo (aa).
Por que cada alternativa
- ACorta porque a probabilidade de 25% para um filho afetado de pais portadores é a característica clássica de genes recessivos.
- BErro de conceito: se a doença fosse dominante, um dos pais precisaria estar doente para transmiti-la.
- CErro de definição: a codominância ocorre quando os dois alelos se expressam de forma igual no fenótipo, o que não é o caso.
- DErro de classificação: o texto foca em um gene específico no cromossomo 10, e não na interação de vários genes diferentes.
- EErro de nomenclatura: polialélicismo refere-se a múltiplos alelos para um mesmo gene, não explicando o padrão de manifestação descrito.
Onde essa questão derruba a maioria
A pegadinha é confundir o termo 'portador' com alguém doente. O portador carrega o gene recessivo, mas não manifesta a característica clínica.
O que estudar se você errou
Lembre-se do quadro de Punnett de Mendel: se dois pais iguais geram um filho diferente, essa característica diferente é obrigatoriamente recessiva.
Mais questões de Biologia
- ENEM 2025 · questão 92A perda da capacidade de se obter a toxina nos nascidos em cativeiro é causada pela
- ENEM 2025 · questão 94Em longo prazo, essa ação do homem pode gerar qual consequência?
- ENEM 2025 · questão 95Considerando que animais de um mesmo grupo taxonômico podem apresentar características adaptativas semelhante…
- ENEM 2025 · questão 97Esse efeito é mais comum à noite ou em lugares pouco iluminados porque, com a pupila
- ENEM 2025 · questão 98Que ação poderia evitar essa intoxicação?
- ENEM 2025 · questão 99Essa doença resulta da insuficiência funcional de qual estrutura celular?