Questão 117 do ENEM 2017

Como resolver a questão 117 passo a passo?

O conceito que resolve

A distrofia muscular Duchenne (DMD) é uma doença genética ligada ao cromossomo X. Em mulheres, há um processo de inativação aleatória de um dos cromossomos X, chamado de lyonização. Isso significa que, em cada célula, apenas um dos cromossomos X está ativo, e a inativação ocorre de forma aleatória. Se o cromossomo X inativo for o que carrega o alelo mutante, a mulher não desenvolverá a doença, pois o alelo mutante não está sendo expresso. Se o cromossomo X inativo for o que não carrega o alelo mutante, a mulher desenvolverá a doença, pois o alelo mutante está sendo expresso.

Como chegar na resposta

1. Entenda que a DMD é uma doença genética ligada ao cromossomo X.
2. Lembre-se de que em mulheres, há um processo de inativação aleatória de um dos cromossomos X, chamado de lyonização.
3. Considere que a inativação aleatória pode levar a diferentes expressões do gene em células diferentes.
4. Analise como a inativação aleatória pode explicar a diferença na manifestação da DMD entre as gêmeas.

Por que cada alternativa

• AA dominância incompleta do alelo mutante em relação ao alelo normal não explica a diferença na manifestação da DMD entre as gêmeas, pois a dominância incompleta não está relacionada à inativação aleatória dos cromossomos X.
• BA falha na separação dos cromossomos X no momento da separação dos dois embriões não explica a diferença na manifestação da DMD entre as gêmeas, pois a separação dos cromossomos X ocorre antes da divisão que resulta nos dois embriões.
• CA recombinação cromossômica em uma divisão celular embrionária anterior à separação dos dois embriões não explica a diferença na manifestação da DMD entre as gêmeas, pois a recombinação cromossômica não está relacionada à inativação aleatória dos cromossomos X.
• DA inativação aleatória de um dos cromossomos X em fase posterior à divisão que resulta nos dois embriões explica a diferença na manifestação da DMD entre as gêmeas, pois a inativação aleatória pode levar a diferentes expressões do gene em células diferentes.
• EA origem paterna do cromossomo portador do alelo mutante em uma das gêmeas e origem materna na outra não explica a diferença na manifestação da DMD entre as gêmeas, pois a origem do cromossomo não está relacionada à inativação aleatória dos cromossomos X.

Onde essa questão derruba a maioria

A alternativa E pode ser tentadora, pois a origem do cromossomo pode parecer relevante. No entanto, a origem do cromossomo não está relacionada à inativação aleatória dos cromossomos X, que é o mecanismo principal responsável pela diferença na manifestação da DMD entre as gêmeas.

O que estudar se você errou

Revise o conceito de lyonização e como a inativação aleatória dos cromossomos X pode afetar a expressão de genes ligados ao cromossomo X.